◆ 제품구성
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Vol. (μl)
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Dyne DH5α
Chemically Competent E. coli ver.2
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100
(x 11ea)
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S.O.C media
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10,000
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pUC19 (50 pg/µl)
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50
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◆ 보관온도
· -80℃
◆ 제품특징
· Strain:
DH5α
· Genotype:
F’ Φ80lacZ• ΔM15 •ƒ(lacZYA-argF)U169 deoR
recA1 endA1 hsdR17(rk-, mk+) phoA supE44 thi-1 gyrA96
relA1
◆ 품질관리
· Transformation efficiency: ~1 x 109 cfu/μg
of pUC19
◆ 응용분야
· Amplification
and purification of plasmid DNAs
· Cloning
with ligated DNA mixtures
· Cloning
with Dyne TA/Blunt kits (Cat.# DYK1010, DYK1030)
· Construction
of genomic DNA and cDNA libraries
◆ 제품설명
· 본
제품은 E. coli DH5α로 부터 얻은 고효율의 competent cell이다. 높은 효율(~1 x 109 cfu/μg)로 supercoiled
plasmid DNA (pUC19)로 형질전환된다. Plasmid 증폭, ligated DNA 형질전환, Dyne TA/Blunt Kit (Cat.#
DYK1010, DYK1030)를 활용한 cloning에 적합하다.
◆ 주의사항
·
Competent cell을 녹이거나 DNA Sample을 cell과 함께 혼합을 할 때, pipette을 사용하지 않는다.
· 한 번 녹인 Competent cell은 다시 얼리지 않는다.
· Blue/white
colony 선별이 필요한 경우, X-Gal/ IPTG plates에 도말한다.
◆ 형질전환
·
SOC media를 상온에서 미리 녹인다.
→ 얼음에서 competent cell이
포함된 tube를 녹인다.
→ Tube에 DNA sample 1~10 μl를 첨가한 후 부드럽게 섞는다.
→ 얼음에서 30분간 둔다.
→ 30초간 42℃에서 30초동안 열을 가한 후 얼음에서 2분간 둔다.
→ 상온에서 미리 녹인 SOC media 400
μl를 각 tube에 첨가한다. (Clean bench 안에서
진행한다.)
→ 37℃에서 1시간동안 shaking incubation한다.
→ 20~200 μl의 sample을 상온에서 미리 데워진 plate에 도말한다.
→ 37℃에서 overnight incubation한다. Plate는 뒤집은 상태로 incubation 한다. 다음날
colony를 확인한다.
◆ 제품종류
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Cat. No.
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용량
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농도
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DYO1350
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1.1 ml
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-
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DYO1352
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2.1 ml
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-
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